Minggu, 29 Maret 2015

Sifat Fungsional Protein dari Frozen Mantle dan Fin Jumbo gigas Squid Dosidicus di Fungsi pH dan kekuatan ion

Sifat fungsional protein dari mantel dan sirip yang jumbo gigas Dosidicus cumi dijelaskan berdasarkan profil fraksi serat otot dan protein mikroskopis. Fin memiliki tinggi konten dari jaringan ikat dan serat pengaturan kompleks. Myosin rantai berat (MHC) ditemukan pada pecahan sarkoplasma, miofibril dan larut-in-alkali mantel dan hanya dalam pecahan sarkoplasma dan larut-in-alkali sirip. Efek aditif konsentrasi garam dan pH mempengaruhi kelarutan dan sifat berbusa. Protein sirip dan mantel menghasilkan sejenis hasil dalam tes kelarutan, tetapi perbedaan yang signifikan terjadi untuk pH dan konsentrasi garam tertentu. Kapasitas busa yang sebanding dengan kelarutan, Stabilitas busa juga dipengaruhi oleh pH dan konsentrasi garam.
Cumi-cumi adalah kelompok hewan cephalopoda besar atau jenis moluska yang hidup di laut. Nama itu ''Cephalopoda'' dalam bahasa Yunani berarti "kaki kepala", hal ini karena kakinya yang terpisah menjadi sejumlah tangan yang melingkari kepala.]Seperti semua cephalopoda, cumi cumi dipisahkan dengan memiliki kepala yang berbeda. Akson besar cumi-cumi ini memiliki diameter 1 mm. Cumi-cumi banyak digunakan sebagai makanan. Cumi-cumi adalah salah satu hewan dalam golongan invertebrata (tidak bertulang belakang).
Salah satu jenis cumi-cumi laut dalam, ''Heteroteuthis'', adalah yang memiliki kemampuan memancarkan cahaya. Organ yang mengeluarkan cahaya itu terletak pada ujung suatu juluran panjang yang menonjol di depan. Hal ini dikarenakan peristiwa luminasi yang terjadi pada cumi-cumi jenis ini. Heteroteuthis menyemprotkan sejumlah besar cairan bercahaya apabila dirinya merasa terganggu, proses ini sama seperti pada halnya cumi-cumi biasa yang menyemprotkan tinta.
Jumbo gigas Dosidicus cumi, didistribusikan secara luas di Pacific Timur (Markaida dan Sosa-Nishizaki, 2003), memiliki siklus hidup 2 tahun. Di antara cumi-cumi panen, itu adalah
spesies terbesar (Markaida et al., 2004), tetapi berkembang perikanan tidak didirikan di Meksiko (Marti nez-Aguilar et al., 2006). Sebagai bahan makanan potensial, cumi-cumi protein otot mengandung semua asam amino esensial (Co'rdova-Murueta dan GARCI'a-Carren~o, 2002). Di Meksiko, cumi jumbo adalah laut kurang dimanfaatkan sumber daya karena seluruh tubuh tidak selalu digunakan atau diproses. Kepala memiliki nilai komersial sekitar US $ 0,30 / kg, mantel lebih rendah dan sirip tidak memiliki nilai. Untuk alasan ini, mantel dan sirip biasanya dibuang setelah pengolahan (Kristinsson dan Hultin, 2003).

Karena enzim proteolitik endogen bertanggung jawab untuk hidrolisis dan pelunakan bahan baku (Gildberg, 1993), aktivitas enzim endogen menyebabkan pembelahan protein, yang negative mempengaruhi yang berguna properti, terutama gelling kapasitas (Go'mez-Guille'net al., 1997; Konno et al., 2002; Taman et al., 2005). Penanganan yang tepat selama panen dan transportasi merupakan langkah penting untuk melestarikan karakteristik asli olahan otot untuk menghindari menggunakan ditambahnya gelasi bahan. Dengan demikian, perlu untuk memverifikasi integritas serat otot dan molekul berguna, terutama rantai myosin berat (MHC) dan paramyosin (PM) untuk memastikan dan menjelaskan sifat-sifat protein dari sumber otot.
Sebuah perhatian utama dalam pengolahan makanan laut adalah untuk mencapai Sifat optimal bahan baku selama pemrosesan. Untuk itu, utilitas protein cumi diperlakukan di bawah berbeda-beda. Karakterisasi protein cumi dari jaringan yang berbeda akan memajukan prediksi kinerja mereka selama pengolahan. Studi ini mengevaluasi beberapa sifat mantel cumi-cumi dan protein otot sirip bawah operasional variabel, terutama pH dan kekuatan ion.

Busa dan Stabilitas Busa
Foaming kapasitas dan busa stabilitas diukur dengan metode Rudin (Wilde dan Clark, 1996), di mana triplicated 30 mL sampel ditempatkan dalam 10 cm gelas plastik diameter dan diaduk selama 1 menit dengan 3,5 cm diameter stainless steel plate agitator dengan pengaduk (HIDUP, Hamden, CT) dengan kecepatan tinggi dan kemudian dituangkan ke kering, silinder kaca 100 ml. Foaming kapasitas (% C) diukur segera setelah agitasi dan stabilitas busa (% S) dihitung setelah 1 jam.
Kelarutan merupakan syarat untuk sifat yang berguna protein (Damodaran, 1996); misalnya, homogenat dengan protein sangat larut diharapkan memiliki tinggi Kapasitas busa. Efek dari pH di bawah kekuatan ion yang berbeda pada kapasitas berbusa mantel cumi-cumi dan protein sirip.
Kelarutan merupakan syarat untuk sifat yang berguna protein (Damodaran, 1996); misalnya, homogenat dengan protein sangat larut diharapkan memiliki tinggi
berbusa kapasitas. Efek dari pH di bawah kekuatan ion yang berbeda pada kapasitas berbusa mantel cumi-cumi dan protein sirip yang ditunjukkan pada Gambar 4a dan 4b. Kapasitas berbusa minimum untuk protein mantel (Gambar 4a) terjadi pada pH 6, kelarutan terendah (Gambar 3a), bila tidak ada garam ditambahkan ke sistem.
Ketika garam ditambahkan, peningkatan yang signifikan dalam kapasitas busa terjadi pada pH 6. Busa terendah terjadi pada pH 4, ketika saya ¼0.2 dan 0,4 (Figura 4a). Untuk protein sirip, busa terendah terjadi di bawah kondisi yang sama: pH 6 dengan konsentrasi garam 0 dan pH 4 ketika konsentrasi garam adalah 0,2 dan 0,4 M. Protein ini selalu menunjukkan signifikan lebih berbusa dari mantel bawah kondisi ini (Angka 4a dan 4b). Di 0 M NaCl, berbusa terbesar terjadi pada pH 2 dan 12. Meningkatkan konsentrasi garam menyebabkan penurunan  busa nilai-nilai pH yang ekstrim, kecuali untuk protein sirip pada pH 12, di mana konsentrasi garam tidak signifikan efek pada busa. Foaming juga merupakan cara tidak langsung untuk memahami fitur structural protein. Properti ini secara langsung berkaitan dengan hidrofobisitas protein permukaan.
Konsentrasi garam dan pH dapat mempengaruhi tingkat muatan bersih protein permukaan, sehingga variabel tersebut mengakibatkan perubahan yang kuat dalam berbusa.
Foaming kapasitas yang sama untuk sirip dan mantel di pH basa. Dengan SDS-PAGE, kami menunjukkan bahwa MHC dan PM sangat larut pada kondisi basa (Gambar 2) meningkatkan kapasitas berbusa pada pH basa. Kedua jaringan dapat digunakan untuk tujuan pembentukan busa di produk makanan. Pada pH asam, kecuali pada pH 6 saat i ¼0.4, protein sirip memiliki berbusa signifikan lebih baik kapasitas, (Angka 4a dan 4b). Ini adalah informasi yang berguna ketika kondisi kerja harus asam dan tinggi berbusa kapasitas yang dibutuhkan. Untuk kondisi alkali yang ekstrim, seperti pH 12, stabilitas menurun pada semua kekuatan ionik. stabilitas minimum terjadi pada pH 6 untuk mantel ketika konsentrasi garam adalah 0,2 dan untuk sirip 0. Tergantung pada pilihan karakteristik produk akhir, kondisi yang meningkatkan atau mengurangi busa harus dipahami.

KESIMPULAN

Properti kelarutan protein cumi-cumi adalah penting prasyarat untuk pembentukan busa. Kondisi variable pH dan konsentrasi garam dalam mantel cumi dan protein sirip disebabkan perubahan protein permukaan biaya bersih yang mengakibatkan kisaran luas tinggi dan rendah kelarutan dan sifat berbusa. Gel kekuatan tinggi dapat dibentuk dari mantel cumi atau otot sirip. Sirip ditampilkan sifat yang mirip atau lebih baik dari mantel di semua tes. Kami menyimpulkan bahwa: (1) sirip cumi dapat dimasukkan menjadi produk makanan cumi-based dan (2) sesuai penanganan pasca-capture membantu untuk mempertahankan berguna sifat protein otot, terutama MHC protein.

Tidak ada komentar:

Posting Komentar